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R&D DEP00 人促紅細胞生成素試劑盒

日期：2025-04-30 13:24

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摘要：R&D DEP00 人促紅細胞生成素試劑盒 Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit

R&D DEP00 人促紅細胞生成素試劑盒 Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit

人促紅細胞生成素 Quantikine IVD ELISA 試劑盒概述

檢測類型

固相夾心ELISA

格式

96孔條板

測定長度

4.5 小時（台式協議）或 2.5 小時（搖床協議）

每孔所需的樣品類型和體積

血清 (100 uL), EDTA 血漿 (100 uL)

靈敏度

0.6 毫單位/毫升

檢測範圍

2.5 - 200 mIU/mL（血清，EDTA 血漿）

特異性

天然和重組人 Epo

交叉反應

與可用的相關分子觀察到 < 0.5% 的交叉反應性。在測試的物種中觀察到 < 50% 的跨物種反應性。

幹涉

觀察到與其他物質的幹擾。

產品概要

Quantikine ® IVD 人 Epo ELISA 設計用於在 4.5 小時內（或使用搖床方案在 2.5 小時內）測量血清或血漿中的 Epo 水平，用於定量測定人血清和血漿中的促紅細胞生成素 (Epo) 濃度有助於診斷貧血和紅細胞增多症。用於體外診斷。

精que

Benchtop Protocol: Precision (Precision within an assay)在一塊板上測試了四個對照池以評估分析內的精度。在 30 天內使用每個方案運行 30 次測定，其中包含三個單獨製造的試劑批次

搖床方案：精密度（測定之間的精密度）在單獨的測定中測試四個對照池以評估測定間精密度。在 30 天內使用每個方案運行 30 次測定，其中包含三個單獨製造的試劑批次

血清、EDTA 等離子

	測定內精密度				測定間精密度
樣本	1	2	3	4	1	2	3	4
n	30	30	30	30	30	30	30	30
平均值 (mIU/mL)	5.82	16.01	25.18	79.02	6.45	16.22	26.35	84.14
標準差	0	0	0	0	0	0	0	0
簡曆％	4.95	2.84	5.22	3.06	7.82	3.02	2.18	2.42

恢複

在 10 個血清和血漿樣品中評估了在整個測定範圍內加標到水平的人 Epo 的回收率。

標本類型	協議	所需金額	平均恢複
血清	台式	52.2毫升/毫升	100%
血清	搖床	57.5毫升/毫升	93%
等離子 (EDTA)	台式	51.8毫升/毫升	102%
等離子 (EDTA)	搖床	55.9毫升/毫升	105%

線性度

為了評估測定的線性，加入高濃度 Epo 的樣品用 Calibrator Diluent 連續稀釋，以產生值在測定動態範圍內的樣品。

數據示例

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人促紅細胞生成素 ELISA 台式實驗方案

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人促紅細胞生成素 ELISA 搖床方案

產品數據表

COA

**數據表

準備和儲存

船運

產品在環境溫度下運輸。收到後，立即將其存放在以下推薦的溫度下。

貯存

將未開封的產品存放在 2-8°C。不要使用過去的到期日期。

背景：促紅細胞生成素/EPO

促紅細胞生成素 (Epo) 是一種主要由腎髒產生的糖蛋白（約 30,400 道爾頓），是調節哺乳動物紅細胞生成（紅細胞生成）的主要因素。Epo 的腎髒產生受氧氣可用性變化的調節。在缺氧條件下，循環中的 Epo 水平增加，這導致紅細胞的產生增加。

Epo 的過度表達可能與某些病理生理狀況有關 (1, 2)。當紅細胞 (RBC) 產生過多時，就會出現紅細胞增多症。原發性紅細胞增多症，如真性紅細胞增多症，是由異常幹細胞的紅細胞祖細胞的 Epo 非依賴性生長引起的，並且在受影響患者的血清中發現了低至正常水平的 Epo。另一方麵，各種類型的繼發性紅細胞增多症與產生高於正常水平的 Epo 有關。Epo 的過度產生可能是與產生組織缺氧的條件相關的適應性反應，例如生活在高海拔、慢性阻塞性肺病、紫紺型心髒病、睡眠呼吸暫停、高親和力血紅蛋白病、吸煙或局部腎缺氧（1， 2）。在其他情況下，過量的 Epo 水平是由腫瘤細胞產生的結果。據報道，腎癌 (3)、良性腎腫瘤 (4)、腎母細胞瘤、肝癌 (5)、肝癌 (6)、小腦血管母細胞瘤 (3, 7, 8) 患者的 Epo 生成增加和紅細胞增多症病例、腎上腺腫瘤 (9)、平滑肌腫瘤 (3, 9) 和平滑肌瘤 (10)。

Epo 產生不足與某些形式的貧血症有關。這些包括腎功能衰竭和終末期腎病貧血 (1, 2, 11), 慢性疾bing貧血 [慢性感染 (1), 自身免yi性疾bing(1), 類風濕性關節炎 (12), 艾滋病 (13), 惡性腫瘤 ( 14)]、早產兒貧血 (2)、甲狀腺功能減退性貧血 (2) 和營養不liang性貧血 (2)。其中許多情況與 IL-1 和 TNF-α 的產生有關，這些因素已被證明是 Epo 活性的抑製劑 (1, 15)。另一方麵，其他形式的貧血症是由 Epo 非依賴性原因引起的，受影響的個體表現出 Epo 水平升高 (2)。這些形式包括再生障礙性貧血、缺鐵性貧血、地中海貧血、巨幼細胞性貧血、純紅細胞再sheng障礙和骨髓增生異常綜合征。

Entrez 基因 ID：

2056（人類）；13856（鼠標）；24335（大鼠）

別名：

ECYT5; EP；歐洲專li局；依泊汀；促紅細胞生成素; MGC138142; MVCD2