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LowCross Buffer|低交叉反應緩衝液|HAMA阻斷劑替代品現貨|產品資訊|上海91麻豆福利视频网生物科技有限公司
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LowCross Buffer|低交叉反應緩衝液|HAMA阻斷劑替代品現貨

日期:2025-04-30 12:32
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LowCross Buffer|低交叉反應緩衝液|HAMA阻斷劑替代品

LowCross Buffer|低交叉反應緩衝液|HAMA阻斷劑替代品

德國Candor公司主打產品

LowCross-Buffer低交叉反應緩衝液|HAMA阻斷劑替代品)現貨低價促銷 500ml
德國Candor Biosescience專業生產**優化試劑,如阻斷劑替代品LowCross-Buffer,辣根過氧化物酶保護液LowCross-HRP和HRP Protector,抗體(蛋白)穩定劑Antibody Stabilizer,封閉液The Blocking Solution,液體板穩定劑Liquid Plate Sealer,脫離緩衝液Stripping Buffer。這些產品銷往世界各地的診斷試劑公司,包括羅氏診斷。

 

LowCross Buffer|低交叉反應緩衝液|HAMA阻斷劑替代品

LowCross-Buffer® 能夠*大限度的減少以下因素的幹擾:
人抗小鼠抗體(HAMA)
類風濕因子(RF)
基質效應(matrix effects)
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幹擾經常是由人抗小鼠抗體(HAMA),類風濕因子(RF)以及高含量的膽紅素,甘油三酯等引起的。這些幹擾不可能完全由HAMA阻斷劑處理。HAMA阻斷劑隻對HAMA有效果。相比之下,LowCross-Buffer® 作為一種實驗緩衝液,它能夠有效地阻止包括由HAMA引起的大量幹擾因素,所以LowCross-Buffer®可以作為HAMA阻斷劑的替代品。LowCross-Buffer®有助於阻擋**分析中微弱或中等的親和交叉反應所帶來的幹擾,像一個“親和門衛”。LowCross-Buffer® 能夠*大限度的降低所有的幹擾,提高實驗的質量和結果的可靠性。全球診斷和製藥公司成功地利用LowCross-Buffer® 作為*大限度減少各種幹擾因素影響的,低成本高效的解決方法。LowCross-Buffer® 被廣泛地應用於酶聯**吸附試驗(ELISA),**印跡(Western Blotting),蛋白質芯片,**組織化學以及側向層析檢測,此外,它在熒光磁珠分析和SPR(表麵等離子諧振)分析中也有應用。

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對HAMA和類風濕因子有效:
在CE認證的酶聯**吸附試驗(HAMA-ELISA,medac,德國)中,LowCross-Buffer® 抗HAMA和類風濕因子幹擾的效果已經被證實。實驗使用商業化的,人源性HAMA和RF陽性樣本 (in. vent diagnostic, Germany)進行。使用LowCross-Buffer和未用LowCross-Buffer得到的實驗結果如圖所示。
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即用型
LowCross-Buffer®可用來替代標準的稀釋緩衝液或者抗體稀釋緩衝液。
產品規格: 50ml,125ml,500ml,工業用戶更提供1L,5L,10L,50L,100L的超值大包裝。
 
圖1:LowCross-Buffer® 可以將HAMA和RF陽性樣本中的幹擾降至實驗的背景水平範圍內 (<40ng/ml,根據HAMA-ELISA說明書)。
 
圖2蛋白芯片分析中表麵與檢測抗體的非特異性結合減少。使用LowCross-Buffer後使信噪比從3,4提高到17,3。(data from N. Dankbar, university of Münster)

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圖3:兔血清中CRP 的ELISA實驗

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LowCross-Buffer通過去除基質效應來提高實驗的靈敏度(carried out by A. Zellmer, CANDOR Biosescience).
 
ELISA實驗中,用兔血清作為底物,加入給定濃度的CRP(C反應蛋白)做標準曲線。分別用PBS/BSA標準緩衝液和LowCross-Buffer稀釋兔血清。包被到ELISA板上,然後加入酶標二抗顯色。CRP的一個特性就是可以與許多蛋白結合。LowCross-Buffer可以降低CRP與兔血清的結合,提高酶標二抗與兔血清的結合,從而提高檢測結果的靈敏性。
 
圖4:Western blotting 檢測細胞角蛋白4,5,6(done by Dr. D. Sperling, MACHEREY-NAGEL, Düren).
 
這個圖比較了用LowCross-Buffer® and TTBS (Tween/Tris-buffered salt solution)檢測的差別。LowCross-Buffer® 可以完全阻止非特異性結合。角質蛋白4,5,6 分子量在56 -60 kDa 之間。使用LowCross-Buffer®後該蛋白可以很明顯得被檢測到。泳道1和1‘的檢測來源為肝細胞,泳道2和2‘為HeLa細胞。M為蛋白分子量標記,用品紅染色。印跡膜為硝酸纖維素膜。泳道1和2可以清晰的在56 -60 kDa 之間看到特異性條帶。在泳道1‘和2‘條帶很雜,背景值很高,條帶不特異,有雜蛋白的幹擾。
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