產品名稱：ATCC細胞株

細胞株,進口細胞株，ATCC細胞株

01

CHO-K1細胞
CHO-K1細胞是實驗中非常常用的一個細胞株，在生物製藥中使用也非常廣泛。該細胞株培養條件簡單，貼壁強度適中，比較容易轉染，很適合用它來研究一般哺乳動物基因的功能。
形態：表皮細胞
生長特性：貼壁
注釋：CHO-K1由CHO衍生而來，CHO是T. T. Puck 在1957年從一隻成年中國倉鼠卵巢獲得的。

培養液：Ham's F12K （含2 mM L-穀氨酰胺，1.5 g/L NaHCO3）， 10% 胎牛血清。
傳代：吸去培養液。 用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑製胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鍾，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：4到1：8為宜，傳代期間培養液更換1-2次）
凍存：95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。

02
293細胞
293細胞比較容易轉染，是一個很常用的表達研究外源基因的細胞株。293細胞的一個衍生株：293T/17的轉染效率更高，成為廣大研究者研究基因功能的一個強大工具。
293細胞的缺陷是生長過程中貼壁強度比較小。所以在實驗過程中容易流失，從而影響實驗結果。如果一個實驗室新得到的293細胞是郵寄得到的並且細胞在培養瓶中，就需要讓細胞沉降幾天時間，因為大量細胞會漂浮在培養液裏。
來源：人體腎髒
形態：上皮細胞
生長特性：貼壁
注釋：該細胞含腺病毒5 DNA 。
培養液： MEM（ 含 2 mM L-穀氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10% 馬血清（熱滅活）。
傳代： 吸去培養液。 用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑製胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鍾，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：2到1：4為宜，傳代期間培養液2-3天更換1次）
凍存：95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。

03
vero細胞
Vero細胞被成功的用來培養狂犬病疫苗、乙腦疫苗等多種疫苗，在非典期間又為研究冠狀病毒做出貢獻，在醫藥研究種廣泛應用。
來源： 非洲綠猴腎細胞
形態：上皮細胞
生長特性：貼壁
注釋：該細胞是日本千葉大學的Y. Yasumura和Y. Kawakita於1962年3月27日從一隻正常的成年非洲綠猴腎組織培養出來的。
培養液：MEM（ 含 2 mM L-穀氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清
傳代：吸去培養液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑製胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鍾，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1:3至1:6為宜，傳代期間培養液每周更換2-3次）
凍存： 95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。



04
NIH-3T3細胞
NIH-3T3細胞在實驗室常用來做轉染及基因表達的研究。易感病毒有鼠肉瘤病毒和鼠白血病毒。
來源： Mus musculus（小家鼠）胚胎
形態：成纖維細胞樣
生長特性：貼壁
注釋：為得到適合轉染得細胞株，NIH-3T3細胞至少連續克隆過5次。NIH-3T3細胞容易轉染DNA，鼠痘病毒陰性。
培養液：DMEM（含4mM L-穀氨酰胺、4.5g/L葡萄糖、1.5g/L碳酸氫鈉），10%小牛血清
傳代：吸去培養液。（不要讓細胞長滿培養器皿，長滿80%為宜）用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑製胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鍾，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以3-5x103/cm2為宜，傳代期間培養液每周更換2次）
凍存： 95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。

05
PC-12細胞
PC-12細胞是一個常用的神經細胞株。
來源： Rattus norvegicus (褐家鼠) 腎上腺嗜鉻細胞瘤（一種交感神經係統的腫瘤）
形態：多角型細胞
生長特性：貼壁較鬆，容易成團
注釋：PC-12細胞株來源於一種可移植的鼠嗜鉻細胞瘤，該細胞對神經生長因子（NGF）有可逆的神經元顯形反應，該細胞不合成腎上腺素。
培養液：Ham's F12K （含2 mM L-穀氨酰胺，1.5 g/L NaHCO3）+15%馬血清+2.5% 胎牛血清。
傳代：吸去培養液。加入新的培養液，用吸管吹下細胞或用手拍打培養瓶或刮下細胞到培養液中，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：4為宜，傳代期間2-3天更換培養液）
凍存：95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。

06
Hela細胞
Hela細胞是在所有細胞株中樶著明的。它來源於美國的Helen Lane，她1951年死於子工頸癌。但源自她的腫瘤的細胞卻在世界各地的實驗室中得到廣泛的使用。
來源：人宮頸癌
形態：上皮細胞
生長特性：貼壁
注釋：Hela細胞顯角蛋白免一沉澱染色陽性，包含HPV-18序列，有正常水平的pRB和p53的低水平表達。
培養液：MEM（ 含 2 mM L-穀氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清
傳代：吸去培養液。用0.25%（w/v）Trypsin-0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑製胰酶活性）。加2-3毫升Trypein-EDTA，放37℃培養箱內約5分鍾，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：2到1：6為宜，每周傳代2-3次）
凍存：95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。

07
BHK21細胞
此細胞常在Baculovirus表達係統中用作宿主細胞，來生產獸用疫苗。
來源：敘利亞倉鼠腎細胞
形態：纖維原細胞
生長特性：貼壁
注釋：這個細胞來自於一隻出生億天的新生倉鼠，隨後被改造成一個易於作表達的宿主細胞株。
培養液：MEM（ 含 2 mM L-穀氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）+ 10%胎牛血清
傳代：吸去培養液。用0.25%（w/v）Trypsin-0.03 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑製胰酶活性）。加2-3毫升Trypein-EDTA，放37℃培養箱內約5分鍾，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：2到1：10為宜，每周傳代1-2次）
凍存：95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。

08
HepG2細胞
Hep G2細胞來源於一個15歲白人的肝癌組織。該細胞分泌多種血漿蛋白：清蛋白、α2-巨球蛋白、血纖維蛋白溶酶原、鐵傳遞蛋白等。該細胞能大容量培養，乙肝表麵抗原陰性，對G418有抗性，對人生長激速有刺激反應。
來源：人肝癌細胞
形態：上皮細胞
生長特性：貼壁
注釋：該細胞表達3-羥基-3-甲基戊二酸輔酶A還原酶和肝甘油三酸脂脂肪酶。該細胞在有百草枯(英文名：gramoxone)的環境下過氧化氫酶mRNA表達增加，ApoA-I mRNA 表達減少。
培養液：MEM（ 含 2 mM L-穀氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）+ 10%胎牛血清。
傳代：吸去培養液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑製胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鍾，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1:4至1:6為宜，傳代期間培養液每周更換2次）
凍存： 95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。